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依据客户的医疗器械产品特点,定制临床前至临床研究以及注册咨询的个性化一体服务模式,更好的为客户提供产品的临床前研究基础数据、临床研究以及注册申报的衔接服务...
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东点动态 | 大动物实验平台全面升级,开启下一个五年新征程

2026年09月29日

实力焕新 赋能创新

 

深耕医疗器械临床前试验领域, 扎实服务客户, 迭代科研硬件, 筑牢创新根基。为进一步完善一站式临床前CRO服务内容, 拓展服务能力和项目边界、提升检测精准度与科研赋能能力, 近期我司三大核心平台完成升级:动物房扩建、高端介入影像系统全新装机、眼科高阶检测能力全面新增。

 

01 动物房扩建升级,筑牢标准化科研基底

 

本次完成标准化大动物实验房扩容,笼位数量增长一倍。严格遵循AAALAC规范,全面优化饲养、环境、感控等配套体系。扩建后,有效拓展了大型动物饲养与实验空间,优化了功能分区布局,使饲养区、操作区、准备区、洁净区、治疗区的划分更规范,大幅提升实验场地的承载力, 促进项目周转。可稳定承接猪、羊、犬和非人灵长类大动物长期饲养、造模、随访、观察等实验需求,充足的场地资源可满足多项目并行化科研实验的开展,有效解决医疗器械长周期有效性、安全性评价项目场地与场景痛点。同时,全新升级的环境感控系统,可全程精确控制实验环境参数,排除环境变量对实验数据可能存在的干扰,确保所有实验过程合规可控、数据真实可溯源,满足创新医疗器械各个场景申报的严苛要求。

 

02 全新DSA系统装机,精研能力提升

 

飞利浦Azurion 5M20--DSA为补齐高端介入类器械临床前研究短板,提升脑机接口、血管介入实验的精准度,我司全新搭载1台高端数字减影血管造影系统(DSA)——飞利浦Azurion 5M20,结合现役飞利浦Azurion 3M15正式投入实验运行。这组硬件设备将为心血管、脑血管、外周血管介入、神经介入器械等的研发评价提供硬核支撑,巩固东点医学国内头部大动物实验平台的配置优势。


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03 检测能力新增,实现眼科全领域覆盖

 

针对眼科领域产品的研发验证需求,本次新增2台蔡司OPMI LUMERA 300S手术显微镜,1台蔡司VISULAS Trion多波长激光治疗仪。这些设备为集中开展眼科研究提供条件,增加实验产能,其检测能力可覆盖眼科器械安全性评价、组织相容性检测、功能性验证、动物模型眼科专项指标检测等核心服务,适配角膜、晶状体、眼底、泪道等眼科全科器械的临床前实验场景。

我司已形成覆盖眼科全领域的大动物实验评价体系,能够为合作伙伴提供全品类、全周期的一体化医疗器械临床前研究方案,精准匹配眼科创新器械从前期研发、动物实验、性能验证到数据汇总申报的全链条需求。  

 

 

 

至此我司已配备2台DSA--飞利浦Azurion 5M20,飞利浦Azurion 3M15;2台超声--飞利浦EPIQ CVxi旗舰版超声,国产便携式超声;1台 CT--飞利浦皓克256排; 眼科手术系统--爱尔康Constellation 超声乳化、3台手术显微镜,12导连心电图,数十套呼吸麻醉剂以及完善的抢救设备。依托这套完整的硬件设备矩阵,日手术量可突破200台。

本次动物房扩容和设备检测能力的全方位升级,是我司提升大动物CRO服务核心竞争力的重要举措, 标志着东点医学开启新一个五年征程。未来,我们将持续深耕医疗器械临床前研究领域,持续完善硬件设施、优化管理体系、拓展技术服务品类,以合规为指引,通过标准化的实验场景、高精尖的科研设备、专业化的技术服务,为国内外客户提供更高效、更全面、更可靠的一站式临床前CRO解决方案,全力助推更多创新医疗器械高质量研发、快速落地上市!